基因擴(kuò)增儀主要用于用于科研及臨床的基因擴(kuò)增、定性PCR基因擴(kuò)增、熒光/酶免終點(diǎn)定量DNA基因擴(kuò)增、基因芯片等其他基因分析應(yīng)用的基因擴(kuò)增等。 基因擴(kuò)增儀的簡易操作規(guī)程:
1、按PCR儀正面左下角電源開關(guān),啟動(dòng)PCR儀。
2、放PCR離心管,先把頂蓋向上扳,再往前推,露出放樣孔,PCR管放入前應(yīng)加好反應(yīng)體系各組分,再放入PCR離心管。
3、反向重復(fù)第二步驟將頂蓋板向后拉,蓋好頂蓋。
4、按F2“Create”新建一個(gè)擴(kuò)增的PCR程序。
5、按控制臺(tái)面右方上下左右方向鍵,可隨意移動(dòng)編輯位置,輸入需要的溫度、時(shí)間、循環(huán)數(shù)等。
6、據(jù)PCR離心管中加入的反應(yīng)體積總量,在“Reaction volume”后輸入相應(yīng)數(shù)值,有Std“1~100ul”和9600“1~50ul”兩檔可供選擇。
7、按F1“Start”啟動(dòng)。
8、按“INFO”對應(yīng)鍵查看PCR結(jié)束鍵。
9、擴(kuò)增完成后按臺(tái)面左方“Stop”鍵退出。
10、按“Hist”,可查看上次擴(kuò)增的歷史記錄。
11、完全退出后,按臺(tái)面左下方電源開關(guān),拔出插銷,切斷電源
儀器適合國內(nèi)外各種PCR試劑盒傳染病類(各型肝炎病毒、結(jié)核桿菌、STD性傳播疾病、優(yōu)生優(yōu)育、支原體、衣原體、寄生蟲等)、腫瘤類(P53、幽門螺桿菌等)、科研類(遺傳鑒定、細(xì)菌病毒分型等)